羥丙基甲基纖維素的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通常包括以下方面

1. 性狀

• 外觀：為白色或類(lèi)白色纖維狀或顆粒狀粉末。

• 溶解性：在無(wú)水乙醇、乙醚、丙酮中幾乎不溶；在冷水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液。

• 蒽酮反應(yīng)：取本品約 1g，加熱水（80℃～90℃）100ml，攪拌形成漿狀液體，在冰浴中冷卻成黏性液體，取 2ml 置試管中，沿管壁緩緩加 0.035% 蒽酮的硫酸溶液 1ml，放置 5 分鐘，在兩液接界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。

• 成膜性：取鑒別（1）項(xiàng)下的黏性液體適量，傾注在玻璃板上，俟水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的薄膜。

• 絮凝溫度：取本品 0.5g，均勻分散于 50ml 沸水中，用電磁攪拌，形成不溶的漿狀物；電磁攪拌下使?jié){狀物冷卻至 10℃，形成澄清或輕微渾濁的溶液，加水 50ml，電磁攪拌并同時(shí)加熱，以每分鐘 2～5℃的速度升溫，產(chǎn)生渾濁的絮凝溫度應(yīng)不低于 50℃。

• 黏度：標(biāo)示黏度小于 600mPa?s 的，按方法 1 檢驗(yàn)，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的 80%～120%；標(biāo)示黏度大于等于 600mPa?s 的，按方法 2 檢驗(yàn)，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的 75%～140%。

• 干燥失重：取本品，在 105℃干燥 2 小時(shí)，減失重量不得過(guò) 5.0%。

• 熾灼殘?jiān)?/span>：取本品 1.0g，依法檢查，遺留殘?jiān)坏眠^(guò) 1.5%。

• 重金屬：取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

• 砷鹽：取本品 1.0g，加氫氧化鈣 1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆?，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再?600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸 5ml 與水 23ml，依法檢查，應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

• 甲氧基：取本品，照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法測(cè)定。如采用法（氣相色譜法），在 130℃±2℃條件下加熱 30 分鐘后，劇烈振搖 5 分鐘，繼續(xù)在 130℃±2℃條件下加熱 30 分鐘，或于 130～150℃磁力攪拌或振蕩 60 分鐘，其余同法操作。如采用法（容量法），取本品，精密稱(chēng)定，依法測(cè)定，測(cè)得的甲氧基量（%）扣除羥丙氧基量（%）與（31/75×0.93）的乘積，即得。

• 羥丙氧基：取本品，照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法測(cè)定。如采用法（氣相色譜法），在 130℃±2℃條件下加熱 30 分鐘后，劇烈振搖 5 分鐘，繼續(xù)在 130℃±2℃條件下加熱 30 分鐘，或于 130～150℃磁力攪拌或振蕩 60 分鐘，其余同法操作。如采用法（容量法），取本品 0.1g，精密稱(chēng)定，依法測(cè)定，即得。